Mert Adrian'a Umut Ol...

18 Mart 2019 doğumlu Mert'imiz SMA TIP1 hastası...

Mert Adrian'a Umut Ol...

Mert Adrian'a Umut Ol...

Bu hastalık Mert Adrian'ın motor nöronlarını etkilemekte, yürüme, yemek yeme ve hatta nefes alma yeteneğini ortadan kaldırmaktadır. Maalesef SMA TIP1 olan bebeklerin %95'i 1.yaş gününe ulaşamamaktadır ve hastalık bebeklerde bir numaralı genetik ölüm nedenidir. Basit bir soğuk algınlığı bile Mert Adrian'ı kaybetmemize neden olabilir. Zolgensma, Mert Adrian için "yaşam iksiri"dir. Zolgensma, 2 yaşından küçük çocuklarda SMA TIP1 hastalığını tedavi etmek için kullanılan reçeteli bir gen terapisidir. Türkiye'de mevcut değildir ancak FDA onaylıdır ve ABD'de 2.1 milyon EURO'ya mal olmaktadır. Bu tedavi dünyadaki en pahalı tedavi olarak geçmektedir. Mert Adrian'ın sağlığına kavuşması için bu tedaviyi olması gerekmektedir. Bağışlarınız ve desteklerinizle Mert'i hep beraber yaşatacağız.

Mert Adrian'a Umut Ol...


Mert Adrian'a Umut Ol...


Mert Adrian'a Umut Ol...


Mert Adrian'a Umut Ol...


Mert Adrian'a Umut Ol...


Bu haber BiMagazin tarafından hazırlanıp servis edilmiştir. Haberin farklı kaynaklarda değiştirilerek yayınlanması BiMagazin sorumluluğunda değildir. Kaynak göstermeden haber ve görsel alınması yasaktır.
  • 0
    BEĞENMEDİM
  • 0
    GÜLDÜM
  • 0
    ALKIŞ
  • 0
    BEĞENDİM
  • 0
    ŞAŞIRDIM
  • 0
    ÜZÜLDÜM
  • 0
    KIZDIM
  • 0
    SEVDİM

Yorumlar (0)

Bu içerik ile henüz yorum yazılmamış

Fatal error: Call to a member function rowCount() on boolean in /home/bimagazin/domains/bimagazin.com/public_html/includes/ilgili.php on line 26